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Desde el 02/4/2017 hasta el 30/4/2017.

ABRIL Mes de la toma de conciencia sobre el autismo.

Hay que acortar la brecha de 2 años entre la sospecha y la detección. Panaacea advierte la necesidad de reducir el tiempo entre las primeras señales de alarma y el diagnóstico. La detección temprana es la única herramienta para ayudar a un niño a recuperar la trayectoria esperada de su desarrollo.

Durante todo el mes de abril y con motivo de conmemorarse el pasado 2 de abril el Día Mundial de la toma de conciencia sobre el autismo, el Programa Argentino para niños, adolescentes, y adultos con condiciones del espectro autista (Panaacea) advierte sobre la necesidad de acortar la brecha actual entre las primeras señales de alarma y el diagnóstico. 

Tal como lo indica la última encuesta realizada por la REAL (Red Espectro Autista Latinoamérica) sobre necesidades de cuidadores de personas con TEA y presentada en el último IMFAR( International Meeting for Autism Research) en mayo de 2016 en USA, en promedio pasan 2 años entre las primeras preocupaciones y el diagnóstico. Por eso, la Dra. Alexia Rattazzi, psiquiatra infanto juvenil y directora de Panaacea, sostuvo: “es indispensable acortar esa brecha para garantizar una mejor calidad de vida de las personas dentro del espectro. Por eso, la detección temprana es clave. Desde Panaacea contamos con innovadoras herramientas de pesquisa y detección temprana, muchas de ellas online y gratuitas. Todos los que crecen ahora sabiendo que están dentro del espectro van a tener un futuro distinto”.

Este año uno de los reclamos es la reglamentación de la Ley Nº 27.043 de autismo, así como también profundizar iniciativas para una educación inclusiva.

“Las discapacidades intelectuales y sociales son las que producen mayores excluidos, especialmente el autismo, y esto tiene que ver con la invisibilidad”, sostuvo la Dra. Rattazzi. 

La encuesta antes mencionada concluyó, entre otros aspectos, que:

• Más del 55% de los cuidadores consideraban que podían ser discriminados por tener un hijo/a con TEA. En el 50% de las familias algún cuidador ha tenido que recortar horas de trabajo o dejar el trabajo, y el 42% de las familias ha tenido problemas financieros a causa del TEA. 

• Unos de los desafíos más frecuentes enfrentados por las familias son (en orden de frecuencia):

1) asegurarse de que el niño reciba servicios en salud adecuados

2) asegurarse de que el niño reciba una educación adecuada

3) asegurarse de que los derechos básicos del niño/a estén protegidos

 

Sobre Panaacea 

(Programa Argentino para niños, adolescentes, y adultos con condiciones del espectro autista) 

Es una organización sin fines de lucro dedicada a mejorar la calidad de vida de las personas con autismo. Trabaja en cuatro dimensiones: toma de conciencia, investigacion, capacitacion y asistencia, a partir de una mirada holística pero ajustada a la individualidad de cada niño y su familia. 

Fundada en XX, busca convertirse en un centro de referencia para todas las personas con condiciones del espectro autista y sus familias. Su finalidad es armar una red argentina de padres y profesionales para dar a conocer los recursos que Miembro fundador de Redea (Red espectro autista).


WEB / Panaacea.org
FACEBOOK / Panaacea


 
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